Чем покрыть соски на дисках от окисления: Доступ ограничен: проблема с IP

Соска бегуна

— как я могу предотвратить кровоточащие соски?

Сталкивались ли вы когда-нибудь с таким болезненным натиранием сосков после пробежки, что ваша грудь ощущалась, как терка для сыра? Или пересечь финишную черту, поняв, что зрелище твоей окровавленной рубашки вызывает у зрителей ужас?

Похожие истории

• Худшие фотографии окровавленных сосков
• Как лечить и предотвращать натирание

Натирание, обряд посвящения бегуна, является результатом трения кожи о себя или одежду. Как знает каждый, кто перенес мучительный душ после пробежки на свежесодранной коже, профилактика имеет первостепенное значение.

К сожалению, это не редкость среди бегунов на длинные дистанции. С помощью советов из книги доктора Джордана Метцла «Бег сильный» , вот что вы можете сделать, чтобы облегчить болезненные ощущения от окровавленных сосков и других видов натирания. (Кроме того, продолжайте читать, чтобы узнать больше о том, как рисовать

Что делать

1. Когда вы чувствуете, что ваши соски натирают рубашку, снимите ее (если можете). футболку подальше от сосков, но очевидно, что это не самый эффективный способ бега, и если вы участвуете в гонке, вы, вероятно, решите терпеть дискомфорт до самого финиша.0022
2. После гонки протрите натертые соски перекисью водорода, которая, да, жжет как сумасшедшая и может спровоцировать вас изрыгать нецензурные выражения. Затем нанесите немного мази с антибиотиком и заклейте рану лейкопластырем или марлей, закрепив ее лейкопластырем.

---

Лучшие продукты для лечения натертостей

Нежное очищающее мыло Cetaphil

$12 на Amazon

Мягкое, не вызывающее раздражения мыло, такое как Cetaphil, удаляет пот и бактерии, которые могут еще больше раздражать натертую кожу.

Паста от опрелостей под подгузниками Desitin

39 долларов на Amazon

Мази от опрелостей с оксидом цинка, такие как Desitin, отлично успокаивают натертую кожу.

Масло для ухода за кожей Bio-Oil

Скидка 26%

9 долларов на Amazon

Нанесите это масло на слегка натертую кожу, пока она еще влажная, чтобы уменьшить покраснение и раздражение.

Weleda Arnica Intensive Body Recovery

18 долларов в Walmart

Кредит: Walmart

После нанесения масла для тела нанесите на кожу этот крем, который успокаивает кожу и мышцы.

---

Предотвращение

У нас есть для вас одно слово — защита. Вы можете попробовать наложить водостойкую липкую повязку на каждый сосок, но пот может привести к тому, что они ослабнут. Я обнаружил, что некоторые из новых изделий из мягкой ткани работают лучше. Если вам нужен золотой стандарт для мужских сосков, которые трудно защитить, мы рекомендуем NipGuard. Эти плохие мальчики представляют собой маленькие круглые клейкие подушечки, которые закрывают ваши соски. Вы должны быть в состоянии найти их в вашем местном беговом магазине. Возьмите с собой несколько дополнительных принадлежностей на случай, если они оторвутся посреди пробежки или гонки.

NipGuards NipGuards Double Pack (20 пар)

NipGuards NipGuards Double Pack (20 пар)

21 доллар на Amazon

Их хватит на одну тренировку, марафон или триатлон . Некоторые бегуны просто наклеивают пластыри на соски, прежде чем отправиться на пробежку.

Другой вариант — BodyGlide, смазка, созданная специально для спортсменов и уменьшающая трение в местах, подверженных натиранию, таких как соски, бедра и подмышки. Он выглядит как стик дезодоранта, и вы наносите его прямо на кожу во всех этих «опасных» местах перед тренировкой. Вазелин также может быть полезен.

---

Предотвратите натирание всего тела

A+D Original Мазь от опрелостей и средство для защиты кожи

11 долларов США на Amazon

Нанесите этот крем перед пробежкой, чтобы защитить кожу от натирания.

Оригинальный бальзам против натирания BodyGlide

Нежирный бальзам для тела Body Glide — давний выбор бегунов.

Медицинский порошок для тела Gold Bond

28 долларов США на Amazon

Порошки для тела на основе талька или кукурузного крахмала поглощают избыток воды, что усугубляет раздражение.

Vaseline Vaseline Petroleum Jelly

Скидка 16%

13 долларов на Amazon

Этот классический продукт может спасти день в крайнем случае.

---

Другие способы избежать натирания

1. Хлопчатобумажный материал: Впитывает пот и остается влажным. Носите синтетические, влагоотводящие ткани. Ближайшие к коже слои одежды должны быть из влагоотводящей ткани, отводящей пот от тела и сводящей к минимуму натирание или раздражение.

2. Беспрепятственный доступ без тегов: Швы и бирки на футболке или бюстгальтере могут вызвать раздражение.

3. Обеспечьте правильную посадку: Слишком тесный спортивный бюстгальтер может впиваться; лишний материал мешковатой футболки может вас натереть. Убедитесь, что вы выбираете нижнее белье, носки и базовые слои с эргономичной посадкой, это правильно. Свободная одежда в сочетании с потом увеличивает вероятность натирания. Тем не менее, наши ноги могут опухать при беге, особенно в жаркую погоду, поэтому хорошо носить одежду с определенной степенью упругости. Проверьте материалы на наличие эластана, который укажет на это.

4. Защитите ноги: Компрессионные шорты или тайтсы для бега могут защитить внутреннюю часть бедер от ссадин.

5. Прикройте их: Защита сосков имеет решающее значение для мужчин. NipGuards и пластыри являются обычными щитами.

6. Замаслить: Нанесите смазку на подверженные натиранию части тела. Вазелин — классическая мазь, и она дешевая, но содержит вазелин, который может испачкать снаряжение и не может использоваться на неопреновых гидрокостюмах в триатлоне.

7. Увлажнение: Жидкости очень важны, чтобы следить за ними. Не только для поддержания водного баланса организма и его оптимальной работы, но и для снижения риска натирания. Если вы обезвожены, ваше тело не может так же легко смывать соли с кожи. Пейте много воды до, во время и после тренировки, чтобы вы могли свободно потеть, чтобы пот не превращался в кристаллы соли, которые могут усиливать раздражение.

8. Увлажнение: Хорошо увлажненная кожа менее склонна к натиранию.

Связанная история

• Полные советы по уходу за кожей для бегунов

---

📹 Видео по теме: Быстрый способ уменьшить раздражение

Доктор Джордан Метцл

Джордан Метцл — спортивный врач из Нью-Йорка. Он автор трех бестселлеров и создатель Ironstrength Workout, функциональной фитнес-программы для бегунов.

Этот контент импортирован из OpenWeb. Вы можете найти тот же контент в другом формате или найти дополнительную информацию на их веб-сайте.

Гибернома сосков у собаки: история болезни с обзором литературы

Введение

Гиберномы представляют собой редкие доброкачественные новообразования мягких тканей, происходящие из бурого жира (бурая жировая ткань, БЖТ) (1). Эти опухоли могут возникать из остатков БЖТ, эктопического роста или миграции бурых жировых клеток или аберрантной дифференцировки мезенхимальных клеток (2). BAT представляет собой особую форму жировой ткани, специально предназначенную для выработки тепла в ответ на холод (термогенез без дрожи) и прием пищи (термогенез, вызванный диетой). Теплопродукция БЖТ активируется всякий раз, когда организму требуется дополнительное тепло, например, в постнатальный период, во время гибернации или при лихорадочном состоянии (3). Коричневый оттенок БЖТ объясняется большим количеством клеточных митохондрий и обилием кровеносных капилляров (4). У плода человека БЖТ была идентифицирована в межлопаточной области, задней брюшной стенке, надподвздошной и перипанкреатической жировой клетчатке, а также вблизи вегетативных ганглиев. Таким образом, неудивительно, что в этих местах часто обнаруживают гиберномы. Однако до сих пор сообщалось лишь о нескольких гиберномах в местах, где бурый жир обычно отсутствует, таких как грудь или бедро (5). Распределение бурого жира у собак не так хорошо охарактеризовано (6).

В настоящее время в ветеринарии зарегистрировано несколько случаев гиберномы, в основном в орбитальной области собак (7). В настоящем исследовании мы описываем клинические, патологические и иммуногистохимические особенности гиберномы, расположенной в субэпидермальной области соска у суки. Кроме того, был проведен обширный обзор литературы по гиберномам у животных.

Описание случая

Шестилетняя интактная самка смешанной породы поступила с жалобами на острый зуд ушей, морды и живота. Собака была предварительно вакцинирована и обработана как от внутренних, так и от внешних паразитов. При физикальном обследовании выявлено уменьшение диаметра слухового прохода левого уха с воспалением и коричневым зернистым содержимым с сильным прогорклым запахом, совместимым с разрастанием Malassezia spp. что было дополнительно подтверждено цитологией. На животе присутствовали эритема и папулезные поражения кожи. В субэпидермальной зоне третьего соска левой цепочки молочной железы выявлено дополнительное узелковое образование. Владелец знал об этом поражении как минимум за 1 год до того, как собака была доставлена ​​в больницу, не причиняя животному боли или дискомфорта. Собаку лечили кортикостероидами (преднизолон вводили перорально в дозе 0,5 мг/кг два раза в сутки в течение 3 дней, затем такую ​​же дозу один раз в сутки в течение 3 дней, а затем четыре раза в сутки в течение следующих 3 дней) наряду с очищением и местным применением Canaural 9.0167 ®

ушные капли для лечения наружного отита. Было рекомендовано иссечение образования молочной железы, которое было выполнено примерно через 2 месяца после полного исчезновения дерматологических признаков.

Поражение было удалено хирургическим путем, зафиксировано в 10% нейтральном забуференном формалине и отправлено на гистологическое исследование.

Для гистологии образцы разрезали и обрабатывали обычным образом, а срезы окрашивали гематоксилином и эозином (HE) и периодической кислотой по Шиффу (PAS). Иммуногистохимию проводили с использованием системы обнаружения Novolink™ Max-Polymer (Novocastra, Ньюкасл, Великобритания) с использованием следующих моноклональных антисывороток: панцитокератин (клон AE1/AE3, Zymed), разбавленный 1:50; виментин (клон V9, дако) в разведении 1:100; разобщающий белок-1 (UCP1) (клон ab23841, Abcam) в разведении 1:20 и p53 (клон BP53.12, Zymed) в разведении 1:400. Положительный контроль состоял из срезов околопочечной жировой ткани мыши (дополнительная фигура 1) и аденокарциномы сальной железы собаки (дополнительная фигура 2), о которых известно, что они экспрессируют UCP1 и p53 соответственно. Срез подкожной жировой ткани собаки использовали в качестве отрицательного контроля для UCP1 (дополнительная фигура 3).

Макроскопически фрагмент ткани был представлен соском, с экзофитной узловатой и плотной массой размером 12 мм × 6 мм × 4 мм. На поперечном срезе очаг четко отграничен, частично инкапсулирован, имеет гомогенный вид и бело-желтый цвет.

Гистологическое исследование выявило четко очерченную, частично инкапсулированную, многоузловую и высококлеточную неопластическую массу, сглаживающую и расширяющую субэпидермальную область соска (рис.

1А). Опухоль состояла из клеток округлой или полигональной формы, расположенных гнездами и ограниченных тонкой фиброваскулярной стромой. Неопластические клетки представляли собой различно четкие клеточные границы, прозрачную или бледную эозинофильную цитоплазму, содержащую одну или несколько оптически пустых вакуолей, в основном напоминающих липоциты (рис. 1В). Содержимое вакуолей было PAS-отрицательным и согласовывалось с липидами, хотя это и не доказано. Соотношение ядро:цитоплазма (N:C) было низким, ядра имели округлую или овальную форму, центральное или иногда эксцентричное расположение, с мелкозернистым хроматином и 1–2 небольшими базофильными ядрышками. Анизоцитоз и анизокариоз были легкими, а число митотических фигур варьировало от 0 до 2 в поле зрения при большом увеличении (0,237 мм ² ) (рис. 1С). В очаге поражения наблюдались рассеянные мононуклеарные воспалительные клетки, представленные малыми лимфоцитами, плазматическими клетками и некоторыми макрофагами. Не было никаких доказательств сосудистой инвазии опухолевых клеток.

Рисунок 1 . Гистологические и иммуногистохимические особенности гиберномы (бледноклеточный вариант) в субэпидермальной области соска у суки. (A) Субэпидермальная область соска растянута экспансивной доброкачественной опухолью (белая звездочка), окраска HE. (B,C) Опухоль состоит из неопластических коричневых жировых клеток округлой или полигональной формы, расположенных в виде пластин и плохо очерченных долек, разделенных тонкой фиброваскулярной стромой. Неопластические клетки демонстрируют обильную вакуолизированную цитоплазму, легкий анизоцитоз и анизокариоз, окрашивание HE. (D)

Неопластические клетки отрицательны на цитокератин AE1/AE3, но положительны на виментин (E) и UCP1 [ (F) и большее увеличение на вставке]. ИХК.

Популяция неопластических клеток не проявляла иммунореактивности в отношении цитокератина AE1/AE3 (рис. 1D) и p53 (дополнительная фигура 4), но демонстрировала сильное положительное иммуноокрашивание на виментин (рис. 1E) и UCP1 (рис. 1F).

На основании морфологических, гистохимических и иммуногистохимических данных поставлен диагноз субэпидермальной гиберномы соска.

Исход

Через 18 месяцев наблюдения местных рецидивов не выявлено.

Обсуждение

Гибернома — редкое доброкачественное новообразование бурой жировой ткани (БЖТ) мягких тканей. Первоначально она была описана и названа «псевдолипомой» Меркель в 1906 году. В 1914 году Джери Луис (8) получил название гибернома из-за гистологического сходства опухоли с бурым жиром у зимующих животных.

БЖТ присутствует как в плодах человека, так и в плодах животных, постепенно замещаясь белой жировой тканью (БЖТ) с возрастом. Однако он может сохраняться в различной степени на протяжении всей взрослой жизни, а именно в шейной и межлопаточной областях, подмышечной впадине, средостении, периаортальной и околопочечной зонах (3). В WAT жирные кислоты метаболизируются для производства энергии в форме аденозинтрифосфата (АТФ). Вместо этого в BAT они метаболизируются в виде тепла из-за присутствия большого количества митохондрий и термогенина/UCP1 (3). UCP1 представляет собой специализированный белок, расположенный во внутренней митохондриальной мембране, который разъединяет митохондриальное окисление жирных кислот от синтеза АТФ и рассеивает энергию окисления субстрата в виде тепла (9).). Таким образом, как у людей, так и у животных иммуногистохимия для UCP1 считается полезным маркером для дифференциации BAT и WAT и для диагностики гиберном (7, 10, 11). Несмотря на то, что он является ценным маркером, UCP1 не является специфичным и исключительным для гиберном, поскольку недавнее исследование показало, что он экспрессировался в 23 из 25 липосарком собак, даже несмотря на то, что опухолевые клетки демонстрировали сниженную интенсивность иммунореактивности по сравнению с положительным контролем (коричневая брюшная полость собак). жировая ткань) (12). В настоящем исследовании и в соответствии с выводами, полученными Ravi et al.

(7), на субклеточном уровне UCP1 иммуноэкспрессировался как в цитоплазме, так и в ядрах опухолевых клеток. Синти и др. (13) продемонстрировали, что экспрессия мРНК UCP1 в коричневых адипоцитах грызунов имеет положительную картину, очень похожую на таковую локализации белка IHC. Кроме того, иммуноположительные клетки были идентифицированы близко к отрицательным, а некоторые клетки показали ядерное окрашивание с цитоплазматической иммунореакцией или без нее.

В ветеринарии имеется <20 сообщений о гиберномах у нескольких видов животных и в различных анатомических областях (таблица 1). У собак, по-видимому, наблюдается небольшая предрасположенность у самцов старше 8 лет, в то время как у крыс в основном поражаются самки (таблица 1). Кроме того, периорбитальная область, по-видимому, является наиболее частой локализацией у собак, тогда как у крыс гиберномы чаще всего встречаются внутригрудно, в средостении (таблица 1). Последнее расположение может привести к новым выводам о гистогенезе этих опухолей, по крайней мере, у этих двух видов. У грызунов депо BAT описаны именно в этом месте (3), что также позволяет предположить, что эти поражения могут возникать из остатков BAT. Напротив, насколько нам известно, на сегодняшний день нет сообщений о наличии БЖТ в периорбитальной области животных. Таким образом, описание гиберном в участках, которые, как предполагается, лишены BAT, по-видимому, подтверждает гипотезу о том, что аномальная мезенхимальная дифференцировка может быть связана с гистогенезом этого неопластического поражения. Ранее Champigny et al. (25) показали, что адренергическая стимуляция WAT, взятая из пяти разных мест у взрослых собак, приводила к реактивации WAT UCP, что является классическим признаком BAT. Эти авторы предположили, что опухоли могут возникать из «спящих» отложений BAT, которые гистологически представляют собой WAT-совместимую морфологию, но на самом деле состоят из коричневых преадипоцитов. Тем не менее, чтобы доказать эту гипотезу, необходимо полностью охарактеризовать полную идентификацию и распространение BAT у собак.

Таблица 1 . В литературе имеются данные о спонтанно возникающих гиберномах у животных.

При этом опухоль характеризовалась не только сопутствующей анатомической локализацией (сосок), но и поверхностным и субэпидермальным расположением. Идентичный очаг описан у мальчика 9 лет (26 лет).

В большинстве случаев гиберномы представляют собой бессимптомные, безболезненные и медленно растущие новообразования, которые обычно обнаруживаются либо в виде пальпируемого образования, либо при случайном обследовании или вскрытии, подобно тем, которые встречаются у людей (27). Согласно литературным данным, клинические признаки, если они присутствуют, часто связаны с увеличением образования и последующей компрессией прилегающих тканей, что может в дальнейшем определять клиническое течение (таблица 1).

В медицине человека описано шесть гистологических вариантов гиберномы в соответствии с классификацией ВОЗ: зернистая или эозинофильная, бледноклеточная, липомоподобная, миксоидная, веретеноклеточная и гибридная (28).

Здесь мы описали неопластическое поражение, которое было классифицировано как бледноклеточная гибернома. Однако подробности о гистологическом подтипе гиберномы у животных обычно не раскрываются в литературе, что затрудняет дальнейшее сравнение.

Хотя во избежание рецидива рекомендуется полное хирургическое иссечение, большинство авторов утверждают, что эти новообразования не имеют склонности к местному рецидиву или агрессивному поведению. И снова существующая библиография кажется согласованной: все случаи, о которых сообщалось у собак, имели доброкачественные признаки, независимо от анатомической локализации или от того, было ли хирургическое иссечение полным; неправильные и плохо очерченные границы, частичная инкапсуляция, наличие цитологической атипии и частых митозов, очаги некроза и инвазия в соседние ткани и сосуды являются характеристиками злокачественных новообразований, наблюдаемых в основном у крыс. В отдельных случаях эти особенности в конечном итоге приводили к потенциальным паранеопластическим системным проявлениям, таким как выраженная потеря веса (29). ). Гадеа и др. (30) также описали влияние резекции гиберномы на состав тела и метаболизм человека. Через год после резекции пациент прибавил в весе 15 кг, что связано с увеличением висцерального жира, что подвергает пациента высокому риску нарушения обмена веществ.

Дифференциальный диагноз, который следует учитывать: остаточный или нормальный бурый жир, который обычно не образует отчетливой массы; ксантогранулематозное (липогранулематозное) воспаление, которое в норме проявляется обильными пенистыми макрофагами с примесью зрелых адипоцитов и воспалительных и многоядерных гигантских клеток, как инородного тела, так и типа Тутона; классическая липома, хотя адипоциты не являются мультивакуолизированными клетками; липобластома, обычно состоящая из незрелых клеток, напоминающих жировую ткань плода на разных стадиях развития; и липосаркома, которая обычно проявляется инфильтративным поведением, высокой клеточной атипией и высокой митотической активностью.

Сверхэкспрессия P53 наблюдалась в двух поражениях человека, что привело к гипотезе о том, что функциональная инактивация белкового продукта этого гена может играть важную роль в развитии этих опухолей (23). Кроме того, в гиберномах трансгенных мышей был идентифицирован ген, трансформирующий обезьяний вирус 40 (SV40), связанный со специфическими регуляторными областями адипоцитов, и сообщалось о связывании большого Т-антигена SV40 с генами-супрессорами опухолей, включая p53 (23). Тем не менее, в данном случае среди опухолевых клеток не было обнаружено экспрессии белка р53. Интересно, что в 2-летнем исследовании канцерогенности тофацитиниба (перорального ингибитора янус-киназы для лечения ревматоидного артрита) у самок крыс была отмечена повышенная заболеваемость гиберномой. В этом исследовании была выдвинута гипотеза, что ингибирование янус-киназы/преобразователя сигналов и активатора транскрипции в BAT наряду с симпатической стимуляцией может способствовать возникновению гиберном (31). Оба исследования ставят под сомнение простоту этих новообразований и подчеркивают возможную метаболическую сложность гиберном.

Несмотря на большое количество и длительное сохранение бурой жировой ткани у животных, ее неопластическая трансформация, по-видимому, является более редким явлением, чем у людей, учитывая малое количество случаев, зарегистрированных в ветеринарии. Кроме того, после анализа существующей литературы было обнаружено, что эти новообразования могут иметь различные особенности или поведение в зависимости от вида. Таким образом, правильный диагноз, а также надлежащий мониторинг и документирование гиберном необходимы, чтобы получить представление об их предполагаемом метаболическом влиянии и избежать необоснованных, радикальных терапевтических подходов и чрезмерного лечения.

Заявление о доступности данных

Необработанные данные, подтверждающие выводы этой статьи, будут предоставлены авторами без неоправданных оговорок.

Заявление об этике

Этическая экспертиза и одобрение исследования на животных не требовались, поскольку это было не так.

Вклад авторов

IA и FF внесли свой вклад в сбор образцов и выполнили патологические исследования и интерпретацию результатов. IA и CT проанализировали данные и написали статью. МТ и ФФ участвовали в иммуногистохимической интерпретации. FG участвовал в разработке, руководил исследованием и помогал составлять рукопись. Все авторы прочитали и одобрили окончательный вариант рукописи.

Конфликт интересов

Авторы заявляют, что исследование проводилось в отсутствие каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могли бы быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

Благодарности

IPATIMUP включает исследовательский блок i3S, который частично поддерживается FCT, Португальским фондом науки и технологий.

Дополнительный материал

Дополнительный материал к этой статье можно найти в Интернете по адресу: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fvets.2021.627288/full#supplementary-material

Ссылки

1. Меркель Х. Uber ein pseudolipom der mamma (Eigenartigr Fettzellentumor). Бейтр З Патол Анат . (1906) 39, 152–7.

Google Scholar

2. Удвадиа З.Ф., Кумар Н., Бхадури А.С. Медиастинальная гибернома. Eur J Cardiothorac Surg . (1999) 15, 533–5. doi: 10.1016/S1010-7940(99)00051-2

Полный текст CrossRef | Google Scholar

3. Воссельман М.Дж., ван Маркен, Лихтенбельт В.Д., Шраувен П. Рассеивание энергии в бурой жировой ткани: от мышей к людям. Мол клеточный эндокринол . (2013) 379, 43–50. doi: 10.1016/j.mce.2013.04017

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

4. Oelkrug R, Polymeropoulos ET, Jastroch M. Бурая жировая ткань: физиологическая функция и эволюционное значение. J Comp Physiol B . (2015) 185:587–606. doi: 10.1007/s00360-015-0907-7

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

5. Ферлонг М.А., Фанбург-Смит Дж.К., Миеттинен М. Морфологический спектр гиберномы: клинико-патологическое исследование 170 случаев. 901:65 утра Дж. Сург Патол . (2001) 25:809–14. doi: 10.1097/00000478-200106000-00014

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

6. Piccione J, Dial SM. Цитологический вид гиберномы у двух собак. Ветеринар Клин Патол . (2020) 49:125–9. doi: 10. 1111/vcp12836

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

7. Рави М., Шоберт К.С., Киупель М., Дубьельциг Р.Р. Клинические, морфологические и иммуногистохимические особенности орбитальной гиберномы собак. Вет Патол . (2014) 51, 563–568. doi: 10.1177/0300985813493913

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

8. Луи Г. Обсуждение tumeur du creux de l’aisselle Ф. Боннелем. Bull Soc Anat Paris . (1914) 89:110–2.

9. Клингенберг М., Эчтай К.С. Разобщение белков: вопросы с точки зрения биохимика. Биохим Биофиз Акта . (2001) 1504, 128–43. doi: 10.1016/S0005-2728(00)00242-5

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

10. Zancanaro C, Pelosi G, Accordini C, Balercia G, Sbabo L, Cinti S. Иммуногистохимическая идентификация разобщающего белка при гиберноме человека. Биол Ячейка . (1994) 80:75–8. doi: 10.1016/0248-4900(94)

-3

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

11. Анагава А., Оказаки Ю., Мураками Ю., Цубота К., Оно М., Мацумото М. и др. Случай спонтанной злокачественной гиберномы у крысы Crl:CD(SD)IGS. Токсикол Патол . (2009) 22:205–8. дои: 10.1293/tox.22205

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

12. LaDouceur EEB, Stevens SE, Wood J, Reilly CM. Иммунореактивность липосаркомы собак к антигенам мышц и бурого жира. Вет Патол . (2017) 54:885–91. doi: 10.1177/0300985817723691

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

13. Cinti S, Cancello R, Zingaretti MC, Ceresi E, De Matteis R, Giordano A, et al. CL316,243 и холодовой стресс индуцируют гетерогенную экспрессию мРНК и белка UCP1 в коричневых адипоцитах грызунов. J Гистохим Цитохим . (2002) 50:21–31. doi: 10.1177/002215540205000103

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

14. Очоа Р. Хибернома у собаки. Отчет о случае. Корнелл Вет . (1972) 62:130–44.

Реферат PubMed | Google Scholar

15. Stuckey JA, Rankin AJ, Romkes G, Slack J, Kiupel M, Dubielzig RR. Субконъюнктивальная гибернома у собаки. Вет Офтальмол . (2015) 18:78–82. doi: 10.1111/vop12124

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Google Scholar

16. Дзимира С, Капусняк В, Мадей Ю.А. Иммуногистохимическая диагностика гиберномы у собак. Pol J Vet Sci . (2015) 18:233–6. doi: 10.1515/pjvs-2015-0029

Полный текст CrossRef | Google Scholar

17. Озтюрк-Гурген Х., Эгеден Э., Калп-Эгедем О., Гурель А. Хибернома у кошки: клинический случай. Kafkas Univ Vet Fak Derg . (2020) 26:449–52.

Google Scholar

18. Картер Р.Л. Опухоли мягких тканей. В: Турусов В.С., редактор. Патология опухолей у лабораторных животных (Лион: IARC) (1973). стр. 151–68.

Google Scholar

19. Коулман Г.Л. Четыре внутригрудные гиберномы у крыс. Вет Патол . (1980) 17:634–7. doi: 10. 1177/030098588001700514

Полный текст CrossRef | Google Scholar

20. Al Zubaidy AJ, Finn JP. Опухоли бурого жира (гиберномы) у крыс: гистопатологическое и ультраструктурное исследование. Лаборатория Аним . (1983) 17:13–7. дои: 10.1258/002367783781070939

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

21. Стефански С.А., Элвелл М.Р., Йошитоми К. Злокачественная гибернома у крысы Fischer 344. Лаборатория анимационных наук . (1987) 37:347–50.

Реферат PubMed | Google Scholar

22. Брунер Р.Х., Новилла М.Н., Пикут К.А., Киркпатрик Дж.Б., О’Нил Т.П., Скалли К.Л. и соавт. Спонтанные гиберномы у крыс Sprague-Dawley. Токсикол Патол . (2009) 37:547–52. doi: 10.1177/0192623309335061

Полный текст CrossRef | Академия Google

23. Леле С.М., Чундру С., Чалджуб Г., Адегбойега П., Хак А.К. Гибернома: отчет о 2 необычных случаях с обзором литературы. Медицинская лаборатория Arch Pathol . (2002) 126:975–8. doi: 10.5858/2002-126-0975-H

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

24. Murphy CJ, Bellhorn RW, Buyukmihci NC. Субконъюнктивальная гибернома у гуся. J Am Vet Med Assoc . (1986) 189:1109–10.

Google Scholar

25. Шампиньи О., Рикье Д., Блондель О., Майерс Р.М., Бриско М.Г., Холлоуэй Б.Р. Стимуляция бета-3-адренорецепторов восстанавливает сообщение и экспрессию митохондриального разобщающего белка бурого жира у взрослых собак. Proc Natl Acad Sci U S A . (1991) 88:10774–7. doi: 10.1073/pnas.88.2310774

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

26. Bonifazi E, Meneghini CL. Случай гиберномы у ребенка. Дерматологический . (1982) 165, 647–52.

Google Scholar

27. Райли М.П., ​​Карамчандани Д.М. Гибернома молочной железы: редкое заболевание. Медицинская лаборатория Arch Pathol . (2015) 139:1565–67. doi: 10.5858/arpa2014-0318-RS

Полный текст CrossRef | Академия Google

28. Miettinen MM, Fanbourg JC, Mandl N. Hibernoma. В: Fletcher CDM, Unni KK, Mertens F, редакторы. Патология и генетика опухолей мягких тканей и костей (Лион: IARC Press) (2002). стр. 33–5.

29. Эссадель А., Бенсаид Алауи С., Мссрури Р., Мохаммадин Э., Бенамр С., Таги А. и другие. Гибернома: редкий случай массивной потери веса. Энн Чир . (2002) 127:215–7. doi: 10.1016/S0003-3944(01)00715-5

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

30. Gadea E, Thivat E, Paulon R, Mishellany F, Gimbergues P, Capel F, et al. Гибернома: клиническая модель для изучения роли бурой жировой ткани в регуляции массы тела? J Clin Endocrinol Metab . (2014) 99:1–6. doi: 10.1210/jc.2013-2829

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

31. Ради З.А., Фогель В.М., Варфоломей П.М., Коза-Тейлор П., Папаниколау А., Висяловски Т. и др. Клеточные и функциональные действия тофацитиниба, связанные с патофизиологией развития гиберномы.